為貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》等法律法規(guī)，國家藥品監(jiān)督管理局組織修訂《藥品召回管理辦法（征求意見稿）》，曾于2020年10月向社會公開征求意見。對照反饋意見修改完善，現(xiàn)再次向社會公開征求意見。
請于2021年10月29日前，將有關(guān)意見通過電子郵箱反饋至yingzw@nmpa.gov.cn，郵件標(biāo)題請注明“藥品召回管理辦法意見反饋”。
附件：1.藥品召回管理辦法（征求意見稿）
2.修訂說明
附件1
藥品召回管理辦法
（征求意見稿）
目 錄
第一章 總則
第二章 藥品缺陷的調(diào)查與評估
第三章 主動召回
第四章 責(zé)令召回
第五章 附則
第一章 總 則
第一條【目的與依據(jù)】 為加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管，保障公眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國疫苗管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等法律法規(guī)，制定本辦法。
第二條【適用范圍】 中華人民共和國境內(nèi)上市藥品的召回及其監(jiān)督管理，適用本辦法。
第三條【召回定義與實(shí)施主體】 本辦法所稱藥品召回，是指藥品上市許可持有人按照規(guī)定的程序收回已上市存在缺陷的藥品，并采取相應(yīng)措施，消除缺陷、控制風(fēng)險(xiǎn)的活動。
第四條【缺陷藥品定義】 本辦法所稱存在缺陷的藥品，是指由于研發(fā)、生產(chǎn)、儲運(yùn)、標(biāo)識等原因?qū)е麓嬖谫|(zhì)量問題或者其他安全隱患的藥品。
第五條【監(jiān)管部門職責(zé)分工】 國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)指導(dǎo)全國藥品召回的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品召回的監(jiān)督管理工作。
其他縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)配合、協(xié)助做好藥品召回的有關(guān)工作。
第六條【持有人召回的義務(wù)】 藥品上市許可持有人是控制與消除藥品缺陷的責(zé)任主體，應(yīng)當(dāng)主動對缺陷藥品實(shí)施召回。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立并完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息，對可能存在缺陷的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估，及時(shí)召回缺陷藥品。
境外生產(chǎn)藥品凡涉及在境內(nèi)實(shí)施召回的，境外藥品上市許可持有人指定的在中國境內(nèi)的企業(yè)法人應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定組織實(shí)施。
僅在中國境外實(shí)施藥品召回的不涉及境內(nèi)藥品品種或者批次的，境外藥品上市許可持有人指定的在中國境內(nèi)的企業(yè)法人應(yīng)當(dāng)于境外啟動5個(gè)工作日，將包括召回藥品的名稱、規(guī)格、批次、召回原因、不涉及中國境內(nèi)品種或者批次的評估等有關(guān)信息報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。
第七條【生產(chǎn)經(jīng)營使用單位配合召回義務(wù)】 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)（包括疾控部門和疫苗接種單位，下同）應(yīng)當(dāng)建立協(xié)助藥品上市許可持有人召回藥品的制度，積極協(xié)助藥品上市許可持有人對缺陷藥品進(jìn)行調(diào)查、評估，收到藥品上市許可持有人的召回通知后，主動配合藥品上市許可持有人履行召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃及時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息，控制和收回缺陷藥品。
第八條【生產(chǎn)經(jīng)營使用單位主動發(fā)現(xiàn)藥品缺陷】 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品可能是缺陷藥品的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)、銷售或者使用，及時(shí)通知藥品上市許可持有人或者供貨單位，并向所在地負(fù)責(zé)日常監(jiān)管的藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，通知和報(bào)告的信息必須真實(shí)。
縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門收到報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)逐級上報(bào)至省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。
第九條【召回實(shí)施的基本要求】 藥品上市許可持有人決定召回藥品的，應(yīng)當(dāng)在召回通知中明確立即停止生產(chǎn)、銷售或者使用，召回的藥品儲運(yùn)條件，召回藥品的外包裝有明顯的召回標(biāo)識等要求。
第十條【建立追溯制度的要求】 藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定建立并實(shí)施藥品追溯制度，保存完整的購銷記錄，保證上市藥品的可溯源。
第十一條【召回信息納入年度報(bào)告】 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)將在中國境內(nèi)實(shí)施的藥品召回的情況在藥品年度報(bào)告中提交。
第十二條【信息公開要求】 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)制定藥品召回信息公開制度，并通過企業(yè)官方網(wǎng)站，主動公布存在缺陷的藥品信息和召回情況。
境外藥品上市許可持有人實(shí)施召回的應(yīng)當(dāng)在企業(yè)中文網(wǎng)站或者指定的中國境內(nèi)企業(yè)法人官方網(wǎng)站主動公布存在缺陷的藥品召回信息。
無官方網(wǎng)站的，應(yīng)在全國性媒體或者所在地省級媒體上發(fā)布。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照藥品召回信息報(bào)告和信息公開有關(guān)制度，在本單位政務(wù)網(wǎng)站向社會公布本行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人藥品召回有關(guān)信息，并向同級衛(wèi)生健康部門通報(bào)。
第二章 藥品缺陷的調(diào)查與評估
第十三條【缺陷藥品調(diào)查評估】 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)主動收集、記錄藥品的質(zhì)量問題或者安全隱患、藥品不良反應(yīng)信息，對收集的信息進(jìn)行分析，對可能存在的缺陷進(jìn)行調(diào)查和評估。
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配合藥品上市許可持有人對有關(guān)藥品缺陷進(jìn)行調(diào)查，并提供有關(guān)資料。
第十四條【調(diào)查內(nèi)容】 對可能存在缺陷的藥品進(jìn)行調(diào)查的主要內(nèi)容包括：
（一）已發(fā)生藥品不良反應(yīng)的種類、范圍及原因；
（二）現(xiàn)行的處方、生產(chǎn)工藝是否與注冊申報(bào)一致，存在的變更是否符合藥品注冊管理辦法和相關(guān)變更技術(shù)指導(dǎo)原則等規(guī)定；
（三）藥品生產(chǎn)過程是否符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；
（四）藥品經(jīng)營活動是否符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范；
（五）藥品使用是否符合藥品說明書、標(biāo)簽規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量的要求；
（六）藥品主要使用人群的構(gòu)成及比例；
（七）可能存在安全隱患的藥品批次、數(shù)量及流通區(qū)域和范圍；
（八）其他可能影響藥品安全的因素。
第十五條【評估內(nèi)容】 對存在缺陷藥品的評估主要內(nèi)容包括：
（一）該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害；
（二）對主要使用人群的危害影響；
（三）對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年人、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科手術(shù)病人等；
（四）危害的嚴(yán)重與緊急程度；
（五）危害導(dǎo)致的后果。
第十六條【召回等級】 根據(jù)藥品缺陷的嚴(yán)重程度，藥品召回分為：
（一）一級召回：使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的；
（二）二級召回：使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的；
（三）三級召回：使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)召回等級與藥品經(jīng)營和使用情況，科學(xué)設(shè)計(jì)藥品召回計(jì)劃并組織實(shí)施。
第三章 主動召回
第十七條【召回實(shí)施】 藥品上市許可持有人按照本辦法第十三條、第十四條、第十五條規(guī)定，對發(fā)現(xiàn)存在缺陷的藥品，應(yīng)當(dāng)決定召回。藥品上市許可持有人根據(jù)調(diào)查評估報(bào)告制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施，召回計(jì)劃同時(shí)提交省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門，并應(yīng)當(dāng)按本辦法第十二條規(guī)定發(fā)布藥品召回信息。
實(shí)施一級、二級召回的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)申請?jiān)谒幤飞鲜性S可持有人、境外藥品上市許可持有人指定的中國境內(nèi)企業(yè)法人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督部門政務(wù)網(wǎng)站發(fā)布藥品召回信息。
第十八條【調(diào)查評估報(bào)告及召回計(jì)劃】 調(diào)查評估報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：
（一）召回藥品的具體情況，包括名稱、規(guī)格、批次等基本信息；
（二）實(shí)施召回的原因；
（三）調(diào)查評估結(jié)果；
（四）召回等級。
召回計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：
（一）藥品生產(chǎn)銷售情況及擬召回的數(shù)量；
（二）召回措施的具體內(nèi)容，包括實(shí)施的組織、范圍和時(shí)限等；
（三）召回信息的公布途徑和范圍；
（四）召回的預(yù)期效果；
（五）藥品召回后的處理措施；
（六）聯(lián)系人的姓名及聯(lián)系方式。
第十九條【召回時(shí)限與召回通知】 藥品上市許可持有人啟動召回后，一級召回在1日內(nèi)，二級召回在3日內(nèi)，三級召回在7日內(nèi)發(fā)出召回通知，召回通知應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：
（一）召回藥品名稱、規(guī)格、批次等基本信息；
（二）召回的原因及風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果；
（三）召回實(shí)施的具體要求，包括但不限于本辦法第九條所提相關(guān)內(nèi)容。
第二十條【召回信息發(fā)布】 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十二條規(guī)定，向社會發(fā)布召回信息，召回信息內(nèi)容包括：藥品通用名、商品名（如有）、批號、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、召回原因、召回等級、風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果等。
藥品上市許可持有人在實(shí)施召回過程中，一級召回每日，二級召回每3日，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況。
第二十一條【召回效果評估】 藥品上市許可持有人在召回完成后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)對召回效果進(jìn)行評估，經(jīng)評估認(rèn)為召回不徹底的，應(yīng)當(dāng)重新召回或者擴(kuò)大召回范圍。
第二十二條【召回后處理】 藥品上市許可持有人對召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，記錄的保存期限應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定要求。
需要銷毀的，應(yīng)當(dāng)在藥品上市許可持有人所在地、藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品所在地縣級（市、區(qū)）以上藥品監(jiān)督管理部門或者公證部門監(jiān)督下銷毀。
對通過重新標(biāo)簽、修改并完善說明書、重新外包裝等方式能夠消除藥品安全隱患的，應(yīng)當(dāng)在符合要求的生產(chǎn)條件下完成上述操作，并不得延長藥品的有效期。
第二十三條【召回結(jié)果報(bào)告】 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》第八十二條規(guī)定將藥品召回和處理情況5日內(nèi)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告。
第四章 責(zé)令召回
第二十四條【責(zé)令召回的情形】 有以下情形之一的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令藥品上市許可持有人召回藥品：
（一）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過調(diào)查評估，認(rèn)為藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)召回可能存在缺陷的藥品而未召回的；
（二）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)調(diào)查評估，認(rèn)為藥品上市許可持有人召回藥品不徹底的；
（三）發(fā)生重大緊急事件或者藥害事件的；
第二十五條【召回措施】 作出決定的藥品監(jiān)督管理部門，應(yīng)當(dāng)按本辦法第十二條相關(guān)規(guī)定向社會公布藥品召回信息，并要求藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即停止生產(chǎn)、銷售和使用該藥品。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照作出決定的藥品監(jiān)督管理部門的要求進(jìn)行召回，并按照本辦法規(guī)定向社會發(fā)布藥品召回信息。
第二十六條【責(zé)令召回通知】 藥品監(jiān)督管理部門作出責(zé)令召回決定，應(yīng)當(dāng)將責(zé)令召回通知書送達(dá)藥品上市許可持有人；藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，應(yīng)送達(dá)其在中國境內(nèi)指定的企業(yè)法人。責(zé)令召回通知書應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：
（一）召回藥品的具體情況，包括名稱、規(guī)格、批次等基本信息；
（二）實(shí)施召回的原因；
（三）調(diào)查評估結(jié)果；
（四）召回等級。
第二十七條【召回實(shí)施】 藥品上市許可持有人在收到責(zé)令召回通知書后，應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十九條規(guī)定通知藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，并組織實(shí)施。
第二十八條【調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃】 藥品上市許可持有人在制定召回計(jì)劃后，一級召回在1日內(nèi)，二級召回在3日內(nèi)，三級召回在7日內(nèi)，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。
第二十九條【召回進(jìn)展報(bào)告】 藥品上市許可持有人在實(shí)施召回過程中，一級召回每日，二級召回每3日，三級召回每7日，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況。
第三十條【召回結(jié)果處理】 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照本辦法第二十二條規(guī)定做好召回記錄和后續(xù)處理，并在完成召回和處理后5日內(nèi)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門提交藥品召回的總結(jié)報(bào)告。
第三十一條【召回結(jié)果評估】 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到總結(jié)報(bào)告之日起10日內(nèi)對報(bào)告進(jìn)行審查，并對召回效果進(jìn)行評價(jià)，必要時(shí)組織專家進(jìn)行審查和評價(jià)。認(rèn)為召回尚未有效消除藥品缺陷或者控制藥品風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)書面要求藥品上市許可持有人重新召回。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照藥品監(jiān)督管理部門的要求進(jìn)行重新召回。